Зинина реакция, метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений:

  ArNO₂ + 3H₂S -> ArNH₂ + 3S + 2H₂0.

  З. р. открыта в 1842 Н. Н. Зининым на примерах восстановления a-нитронафталина и нитробензола соответственно в a-аминонафталин и анилин [восстановителями служили H₂S или (NH₄)₂S]. В дальнейшем Зинин показал, что открытая им реакция имеет общий характер. Принципы З. р. лежат в основе синтеза разнообразных ароматических аминов, многие из которых служат исходными продуктами в производстве синтетических красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых, душистых, лекарственных и др. веществ. Широкое применение З. р. в значительной степени определило пути развития органического синтеза.

  Впоследствии для восстановления ароматических нитросоединений стали применять чугунные стружки в кислой среде. Однако сернистый аммоний, использовавшийся Зининым как восстановитель, сохранил некоторое значение для получения аминов ряда антрахинона и главным образом для частичного восстановления ди- и полинитросоединений.

  Лит.: Фигуровский Н. А., Соловьев Ю. И., Н. Н. Зинин, М., 1957.