Полимерия — различия между версиями

Материал из ЭНЭ
Перейти к: навигация, поиск
м («Гомомерия» переименована в «Полимерия» поверх перенаправления: rv)
м
 
(не показаны 2 промежуточные версии этого же участника)
Строка 1: Строка 1:
−
'''Полимерия '''  
+
'''Полимерия''' (хим.). — При слове [[изомерия]] (см.) уже было указано, что [[Берцелиус]] предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. П. может быть ''случайной'', в этом смысле [[оксиметилен]] — СН<sub>2</sub>О, уксусная кисл. — CО<sub>2</sub>H<sub>4</sub>О<sub>2</sub>, [[молочная кислота]] — C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>О<sub>3</sub>; или неизвестный пока [[метилен]] — CH<sub>2</sub> и все [[олефины]] (см.) — случайные [[полимеры]] друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием ''настоящих полимеров'' те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: [[паральдегид]] (С<sub>2</sub>Н<sub>4</sub>О)<sub>3</sub> и [[метальдегид]] (С<sub>2</sub>Н<sub>4</sub>O)<sub>3</sub> — утроенные полимеры уксусного альдегида С<sub>2</sub> Н <sub>4</sub>О; [[бензол]] С<sub>6</sub>Н<sub>6</sub> — утроенный полимер ацетилена С<sub>2</sub>Н<sub>2</sub>; [[циануровая кислота]] С<sub>3</sub>Н<sub>3</sub>N<sub>3</sub>О<sub>3</sub> — утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH<sub>2</sub>(OH)[CH(OH)]<sub>3</sub>-CO-CH<sub>2</sub>(OH)]<sub>2</sub> — удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН<sub>2</sub>О (см. [[Гидраты углерода]] и [[глюкоза|Глюкозы]]) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются [[олефины]] (см.), многие [[углеводороды]] ряда ацетилена и ряда C<sub>n</sub>Н<sub>2n-4</sub>, следующего за ним (ср. об изопрене С<sub>5</sub>Н<sub>8</sub> [[Каучук]] и [[Терпены]]); начиная с ряда С<sub>n</sub>H<sub>2n-4</sub> способность к [[полимеризация|полимеризации]] менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются [[альдегиды]] и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см. Поли…) и многие содержащие [[азот]] органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана -(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в [[мономеры]]. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, [[едкие щелочи]] (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).
  
−
(хим.). - При слове [[изомерия]] (см.) уже было указано, что [[Берцелиус]] предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. П. может быть ''случайной'', в этом смысле [[оксиметилен]] - СН<sub>2</sub>О, уксусная кисл. - CО<sub>2</sub>H<sub>4</sub>О<sub>2</sub>, [[молочная кислота]] - C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>О<sub>3</sub>; или неизвестный пока [[метилен]] - CH<sub>2</sub> и все [[олефины]] (см.) - случайные [[полимеры]] друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием ''настоящих полимеров'' те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: [[паральдегид]] (С <sub>2</sub>Н<sub>4</sub>О)<sub>3</sub> и [[метальдегид]] (С<sub>2</sub>Н<sub>4</sub>O)<sub>3</sub> - утроенные полимеры уксусного альдегида С <sub>2</sub> Н <sub>4</sub> О; [[бензол]] С<sub>6</sub>Н<sub>6</sub> - утроенный полимер ацетилена С<sub>2</sub>Н<sub>2</sub>; [[циануровая кислота]] С<sub>3</sub>Н<sub>3</sub>N<sub>3</sub>О<sub>3</sub> - утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH<sub>2</sub>(OH)[CH(OH)]<sub>3</sub>-CO-CH<sub>2</sub>(OH)]<sub>2</sub> - удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН<sub>2</sub>О (см.
+
{{Автор БЭСБЕ|А. И. Горбов}}.
−
[[Гидраты углерода]] и [[глюкоза|Глюкозы]]) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются [[олефины]] (см.), многие [[углеводороды]] ряда ацетилена и ряда C<sub>n</sub>Н<sub>2n-4</sub>, следующего за ним (ср. об изопрене С<sub>5</sub>Н<sub>8</sub> [[Каучук]] и [[Терпены]]); начиная с ряда С <sub>n</sub>H<sub>2n-4</sub> способность к [[полимеризация|полимеризации]] менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются [[альдегиды]] и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см.
+
−
Поли...) и многие содержащие [[азот]] органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана -(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в [[мономеры]]. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, [[едкие щелочи]] (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).
+
  
−
'' А. И. [[Горбов]] ''
+
{{БЭСБЕ}}
 +
 
 +
== Ссылки ==
 +
* [[:ru:Полимерия|Полимерия // Википедия]] (биология)
 +
* [[:ru:Полимеры|Полимеры // Википедия]]
  
 
[[Категория:Органическая химия]]
 
[[Категория:Органическая химия]]
−
{{БЭСБЕ}}
+
[[en:Polymer]]

Текущая версия на 23:47, 30 ноября 2018

Полимерия (хим.). — При слове изомерия (см.) уже было указано, что Берцелиус предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. П. может быть случайной, в этом смысле оксиметилен — СН2О, уксусная кисл. — CО2H4О2, молочная кислота — C3H6О3; или неизвестный пока метилен — CH2 и все олефины (см.) — случайные полимеры друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием настоящих полимеров те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: паральдегид (С2Н4О)3 и метальдегид (С2Н4O)3 — утроенные полимеры уксусного альдегида С2 Н 4О; бензол С6Н6 — утроенный полимер ацетилена С2Н2; циануровая кислота С3Н3N3О3 — утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH2(OH)[CH(OH)]3-CO-CH2(OH)]2 — удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН2О (см. Гидраты углерода и Глюкозы) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются олефины (см.), многие углеводороды ряда ацетилена и ряда CnН2n-4, следующего за ним (ср. об изопрене С5Н8 Каучук и Терпены); начиная с ряда СnH2n-4 способность к полимеризации менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются альдегиды и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см. Поли…) и многие содержащие азот органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана -(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в мономеры. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H2SO4), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, едкие щелочи (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).

А. И. Горбов.

В статье воспроизведен материал из Большого энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона.

Ссылки

Источник — «http://wiki.laser.ru/index.php?title=Полимерия&oldid=58748»