Пентаны — различия между версиями
EvgBot (обсуждение | вклад) м (Новая страница: «'''Пентаны''' (хим.) — предельные углеводороды, или парафины (см.), состава C<sub>5</sub>H<sub>12</su…») |
EvgBot (обсуждение | вклад) |
(нет различий)
| |
Текущая версия на 18:01, 30 декабря 2011
Пентаны
(хим.) — предельные углеводороды, или парафины (см.), состава C5H12 (Н = 16,67 %, С = 83,33 %). По теории строения возможны 3 изомерных пентана, именно нормальный пентан CH3-CH2-CH2-CH2-CH3, метилбутан (изопентан) СН3-CH(СН3)-CH2-CH3 и диметилпропан CH3-C(CH3)sub>2</sub>-CH3, или тетраметилформен С(СН3)4 (Львов).
Первые два найдены в пенсильванской нефти (Warren). Нормальный пентан найден также в продуктах сухой перегонки смолистых каменных углей (cannel coal; Williams), богхеда (Schorlemmer), в смоляном масле (Renard). Искусственно нормальный пентан получен при нагревании пиридина C5H5N выше 300° с концентрированной йодистоводородной кислотой (Hofmann) и восстановлением ацетилацетона CH3-CO-CH2-CO-CH3 той же кислотой при 180° (Combes). Метилбутан получается восстановлением йодистого изоамила цинком с водой при 140° (Frankland), восстановлением оптически деятельного йодистого амила цинком с соляной кислотой на холоде в спиртовом растворе (Just), разложением водой цинк-изоамила (Frankland); образуется также действием хлористого цинка на амиловый спирт брожения (Bauer) и может быть поэтому выделен действием брома и отгонкой из сырого продажного амилена (а именно из части его, не растворимой в серной кислоте; см. Пентены). Диметилпропан получен Львовым действием цинкметила на йодистый третичный бутил (CH3)3-CI и на хлорацетол СН3-CCl-СН3 (ср. Парафины). Физические свойства норм. пентана и диметилпропана см. на табл. в ст. Парафины. Что касается метилбутана, то это жидкость, кипящая при +30°, уд. веса 0,622 (20°).
- В статье воспроизведен материал из Большого энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона.
