Алициклические соединения — различия между версиями
VEK (обсуждение | вклад) м |
VEK (обсуждение | вклад) м |
||
| Строка 3: | Строка 3: | ||
[[Изображение:Алициклические соединения_i0_(БСЭ).gif|center]] | [[Изображение:Алициклические соединения_i0_(БСЭ).gif|center]] | ||
| − | Многочисленные А. с. различаются между собой числом колец и их взаимным расположением, числом атомов углерода в циклах, наличием простых или кратных связей между атомами углерода, функциональными группами. Так, известны моно-, би-, три- и полициклические А. с. Циклопропан (II) содержит 3 атома углерода в цикле, циклопентан (III) — 5, циклогексан — 6 атомов углерода. В отличие от соединений I — III, принадлежащих к циклоалканам, циклопентен (IV) и циклогексадиен (V) — типичные представители ненасыщенных А. с. с различным числом двойных связей. | + | Многочисленные А. с. различаются между собой числом колец и их взаимным расположением, числом атомов углерода в циклах, наличием простых или кратных связей между атомами углерода, функциональными группами. Так, известны моно-, би-, три- и полициклические А. с. [[Циклопропан]] (II) содержит 3 атома углерода в цикле, [[циклопентан]] (III) — 5, [[циклогексан]] — 6 атомов углерода. В отличие от соединений I — III, принадлежащих к циклоалканам, циклопентен (IV) и циклогексадиен (V) — типичные представители ненасыщенных А. с. с различным числом двойных связей. |
А. с. встречаются в самых разнообразных природных соединениях. В частности, в нефти содержится много циклоалканов, в особенности циклопентан и циклогексан, в связи с чем их также называют нафтенами. | А. с. встречаются в самых разнообразных природных соединениях. В частности, в нефти содержится много циклоалканов, в особенности циклопентан и циклогексан, в связи с чем их также называют нафтенами. | ||
Текущая версия на 19:58, 30 января 2009
Алициклические соединения, органические соединения, в молекулах которых имеются замкнутые кольца из углеродных атомов. Так, циклогексанол (1) содержит кольцо из 6 атомов углерода. Ароматические соединения тоже содержат замкнутые кольца, но обладают рядом существенных особенностей; поэтому их выделяют в отдельный большой класс органических соединений. А. с. и ароматические соединения совместно относятся к карбоциклическим, или изоциклическим, соединениям.
.gif)
Многочисленные А. с. различаются между собой числом колец и их взаимным расположением, числом атомов углерода в циклах, наличием простых или кратных связей между атомами углерода, функциональными группами. Так, известны моно-, би-, три- и полициклические А. с. Циклопропан (II) содержит 3 атома углерода в цикле, циклопентан (III) — 5, циклогексан — 6 атомов углерода. В отличие от соединений I — III, принадлежащих к циклоалканам, циклопентен (IV) и циклогексадиен (V) — типичные представители ненасыщенных А. с. с различным числом двойных связей.
А. с. встречаются в самых разнообразных природных соединениях. В частности, в нефти содержится много циклоалканов, в особенности циклопентан и циклогексан, в связи с чем их также называют нафтенами.
- Эта статья или раздел использует текст Большой советской энциклопедии.
