Амилен

Материал из ЭНЭ
Версия от 00:15, 30 декабря 2011; EvgBot (обсуждение | вклад)

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

Амилен

— так назывался прежде углеводород С5 Н 10, полученный отнятием элементов воды из амильного алкоголя брожения. В настоящее время доказано, что этот углеводород представляет собою смесь нескольких изомеров, но название амилены сохраняется как общее для всех изомеров, имеющих состав С5Н10. Теоретически возможны пять изомерных амиленов, и все они известны и изучены благодаря по преимуществу работам русских химиков А. Н. Вышнеградского, Е. Е. Вагнера, Ф. М. Флавицкого и А. П. Эльтекова:

1) пропилэтилен СН2=СН(СН2-СН2-СН3),
2) симметрич. этилметилэтилен2H5)СН=СН(СН3),
3) низопропилэтилен: СН2 =СН[СН(СН 3)2],
4) несимметрич. этилметилэтилен Амилен b2 649-1.jpg и
5) тpимeтилэтилeн (CH3)CH=С(СН3)2.

Все амилены представляют собою легкоподвижные летучие жидкости, кипящие в пределах от 21° (изопропилэтилен) до 40° (пропилэтилен), обладающие особым эфирно-нефтяным запахом и не застывающие при охлаждении; при зажигании горят светлым коптящим пламенем. Их непредельность резко выступает при действии на них брома, с которым все амилены энергично соединяются, образуя бесцветные тяжелые масла состава С5Н10Br2. При действии слабого раствора марганцовокислого калия амилены фиксируют элементы перекиси водорода и превращаются в соответствующие гликоли С5Н10(ОН)2. Серная кислота в концентрированном состоянии легко реагирует с тремя последними амиленами, причем отчасти их полимеризует в полиамилены (диамилен С10Н20), отчасти же превращает в серно-эфирную кислоту, которая с водою дает третичный амильный алкоголь. На различном отношении изомерных амиленов к кислотам — серной, йодистоводородной и проч. — основывается разделение и выделение их из продажного амилена, получающегося на химических фабриках действием амильного алкоголя брожения на расплавленный хлористый цинк. 

— Кроме описанных амиленов с резко выраженным непредельным характером, в последнее время открыт еще шестой углеводород, C5H10, кипящий при 35°, но не дающий соединения с бромом даже при избытке последнего (Г. Г. Густавсон и Н. Я. Демьянов); так как этот углеводород получен при нагревании бромистого пентаметилена с цинковой пылью, то ему приписывают так называемое замкнутое, отличное от амиленов строение и называют пентаметиленом Амилен b2 649-2.jpg. (см. нафтены).

В статье воспроизведен материал из Большого энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона.

Ссылки