Бактериофаги — различия между версиями
EvgBot (обсуждение | вклад) (заливка из БСЭ) |
EvgBot (обсуждение | вклад) м |
||
Строка 1: | Строка 1: | ||
− | '''Бактериофаги''' (от [[Бактерии|бактерии]] и греч. phagos — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. | + | '''Бактериофаги''' (от [[Бактерии|бактерии]] и греч. ''phagos'' — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. Бактерофаги размножаются в клетках, лизируют их и переходят в др., как правило, молодые, растущие клетки. Впервые перевиваемый лизис бактерий ([[сибирская язва|сибиреязвенной палочки]]) наблюдал в [[1898]] русский микробиолог ''[[Гамалея Николай Федорович|Н. Ф. Гамалея]].'' В 1915 английский учёный Ф. Туорт описал это же явление у гнойного [[стафилококк]]а, а в [[1917]] французский учёный ''[[Д'Эрелль Феликс|Ф. Д'Эрелль]] ''назвал литический агент, проходящий через бактериальные фильтры, «Бактериофагом». |
− | Строение и химический состав. Частицы многих | + | == Строение и химический состав == |
+ | [[Файл:Бактериофаги_6_(БСЭ).jpg|thumb|Схема строения частицы бактериофага Т2 [[кишечная палочка|кишечной палочки]].]] | ||
+ | Частицы многих бактериофагов состоят из головки округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 ''нм'' и отростка толщиной 10—40 и длиной 100—200 ''нм ''('''''рис.'''''). Другие бактериофагм не имеют отростка; одни из них округлы, другие — нитевидны, размером 8х800 ''нм.'' Содержимое головки состоит преимущественно из дезоксирибонуклейновой кислоты ([[ДНК]]) (длина её нити во много раз превышает размер головки и достигает 60—70 ''мкм,'' эта нить плотно скручена в головке) или рибонуклеиновой кислоты ([[РНК]]) и небольшого количества (около 3%) белка и некоторых других веществ. Отросток имеет вид полой трубки, окруженной чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда бактериофагов чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих Б. имеется базальная пластинка с несколькими шиловидными или другие формы выступами. От пластинки отходят тонкие длинные нити, которые способствуют прикреплению фага к бактерии (см.''''' схему'''''). Оболочки головки и отростка состоят из белков. Общее количество белка в частице фага 50—60% , нуклеиновых кислот — 40—50% . Каждый Б. обладает специфическими антигенными свойствами, отличными от антигенов бактерии-хозяина и других фагов. Имеются антигены, общие для ряда фагов (особенно содержащих РНК). | ||
Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве ([[Денитрификация|денитрификацию]], [[Аммонификация|аммонификацию]], [[Азотфиксация|азотфиксацию]]). | Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве ([[Денитрификация|денитрификацию]], [[Аммонификация|аммонификацию]], [[Азотфиксация|азотфиксацию]]). | ||
− | Размножение | + | == Размножение == |
+ | Бактериофаг прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается ''[[Рекомбинация (генетич.)|рекомбинация]] —'' обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. [[Вирусы|Вирусы]]). Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (''монофаги''), другие — клетки разных видов (''полифаги''). | ||
− | + | Бактериофаги делят на ''вирулентные'', вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и ''умеренные'' (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме ([[Профаг|профаг]]). Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. [[Лизогения|Лизогения]] передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру [[ультрафиолет]]овыми или [[рентгеновские лучи|рентгеновскими]] лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и [[актиномицеты|актиномицетов]]. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много [[мутации|мутаций]] Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. [[Трансдукция|Трансдукция]]). Бактериофаги могут резко изменять азотфиксирующую способность [[азотобактер]]а, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др. | |
− | Практическое значение | + | == Практическое значение бактериофагов == |
+ | Некоторые фаги (одни или в сочетании с [[Антибиотики|антибиотиками]]) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека ([[дизентерия]], [[брюшной тиф]], [[холера]], [[чума]], [[стафилокок]]ковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Бактериофаги успешно применяются при определении вида бактерий, [[актиномицеты|актиномицетов]]. Бактериофаги могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии. | ||
− | + | ''Литература:'' | |
+ | * Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955; | ||
+ | * Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960; | ||
+ | * Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961; | ||
+ | * Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965. | ||
− | '' | + | ''Библиография:'' |
+ | * Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958; | ||
+ | * его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967. | ||
− | + | '' Я. И. Раутенштейн.'' | |
− | + | <gallery perrow=3 widths="240px" heights="240px"> | |
− | + | Файл:Бактериофаги_0_(БСЭ).jpg|[[Электронный микроскоп|Электронная микрофотография]] кишечной палочки, окруженной частицами заражающего её фага Т2. | |
− | '' | + | Файл:Бактериофаги_1_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Т2 при большем увеличении. |
+ | Файл:Бактериофаги_2_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Т3 с коротким отростком, головка 47х47 ''нм'', отросток 10х15 ''нм'' | ||
+ | Файл:Бактериофаги_3_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография частицы фага с освободившейся нитью дезоксирибонуклеиновой кислоты. | ||
+ | Файл:Бактериофаги_4_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Х174 без отростка с выступами, головка 25 ''нм'' в диаметре; | ||
+ | Файл:Бактериофаги_5_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага МS2 без отростка, головка ок. 25 ''нм'' в диаметре. | ||
+ | </gallery> | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
{{БСЭ}} | {{БСЭ}} | ||
+ | == Ссылки == | ||
+ | * [[:en:ru:Бактериофаги|Бактериофаги//Википедия]] | ||
+ | * [http://www.golkom.ru/kme/02/1-139-3-4.html Краткая медицинская энциклопедия] | ||
[[Категория:Микробиология]] | [[Категория:Микробиология]] | ||
[[Категория:Бактериология]] | [[Категория:Бактериология]] | ||
+ | [[en:Bacteriophage]] |
Текущая версия на 01:32, 10 марта 2009
Бактериофаги (от бактерии и греч. phagos — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. Бактерофаги размножаются в клетках, лизируют их и переходят в др., как правило, молодые, растущие клетки. Впервые перевиваемый лизис бактерий (сибиреязвенной палочки) наблюдал в 1898 русский микробиолог Н. Ф. Гамалея. В 1915 английский учёный Ф. Туорт описал это же явление у гнойного стафилококка, а в 1917 французский учёный Ф. Д'Эрелль назвал литический агент, проходящий через бактериальные фильтры, «Бактериофагом».
Содержание
Строение и химический состав
Частицы многих бактериофагов состоят из головки округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 нм и отростка толщиной 10—40 и длиной 100—200 нм (рис.). Другие бактериофагм не имеют отростка; одни из них округлы, другие — нитевидны, размером 8х800 нм. Содержимое головки состоит преимущественно из дезоксирибонуклейновой кислоты (ДНК) (длина её нити во много раз превышает размер головки и достигает 60—70 мкм, эта нить плотно скручена в головке) или рибонуклеиновой кислоты (РНК) и небольшого количества (около 3%) белка и некоторых других веществ. Отросток имеет вид полой трубки, окруженной чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда бактериофагов чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих Б. имеется базальная пластинка с несколькими шиловидными или другие формы выступами. От пластинки отходят тонкие длинные нити, которые способствуют прикреплению фага к бактерии (см. схему). Оболочки головки и отростка состоят из белков. Общее количество белка в частице фага 50—60% , нуклеиновых кислот — 40—50% . Каждый Б. обладает специфическими антигенными свойствами, отличными от антигенов бактерии-хозяина и других фагов. Имеются антигены, общие для ряда фагов (особенно содержащих РНК).
Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве (денитрификацию, аммонификацию, азотфиксацию).
Размножение
Бактериофаг прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается рекомбинация — обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. Вирусы). Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (монофаги), другие — клетки разных видов (полифаги).
Бактериофаги делят на вирулентные, вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и умеренные (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме (профаг). Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. Лизогения передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру ультрафиолетовыми или рентгеновскими лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и актиномицетов. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много мутаций Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. Трансдукция). Бактериофаги могут резко изменять азотфиксирующую способность азотобактера, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др.
Практическое значение бактериофагов
Некоторые фаги (одни или в сочетании с антибиотиками) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека (дизентерия, брюшной тиф, холера, чума, стафилококковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Бактериофаги успешно применяются при определении вида бактерий, актиномицетов. Бактериофаги могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии.
Литература:
- Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955;
- Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960;
- Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961;
- Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965.
Библиография:
- Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958;
- его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967.
Я. И. Раутенштейн.
Электронная микрофотография кишечной палочки, окруженной частицами заражающего её фага Т2.
- Эта статья или раздел использует текст Большой советской энциклопедии.