Бактериофаги — различия между версиями

Материал из ЭНЭ
Перейти к: навигация, поиск
(заливка из БСЭ)
 
м
 
Строка 1: Строка 1:
'''Бактериофаги''' (от [[Бактерии|бактерии]] и греч. phagos — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. Б. размножаются в клетках, лизируют их и переходят в др., как правило, молодые, растущие клетки. Впервые перевиваемый лизис бактерий (сибиреязвенной палочки) наблюдал в 1898 русский микробиолог Н. Ф. ''[[Гамалея Николай Федорович|Гамалея]].'' В 1915 английский учёный Ф. Туорт описал это же явление у гнойного стафилококка, а в 1917 французский учёный Ф. ''[[Д'Эрелль Феликс|Д'Эрелль]] ''назвал литический агент, проходящий через бактериальные фильтры, «Б».
+
'''Бактериофаги''' (от [[Бактерии|бактерии]] и греч. ''phagos'' — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. Бактерофаги размножаются в клетках, лизируют их и переходят в др., как правило, молодые, растущие клетки. Впервые перевиваемый лизис бактерий ([[сибирская язва|сибиреязвенной палочки]]) наблюдал в [[1898]] русский микробиолог ''[[Гамалея Николай Федорович|Н. Ф. Гамалея]].'' В 1915 английский учёный Ф. Туорт описал это же явление у гнойного [[стафилококк]]а, а в [[1917]] французский учёный ''[[Д'Эрелль Феликс|Ф. Д'Эрелль]] ''назвал литический агент, проходящий через бактериальные фильтры, «Бактериофагом».
  
Строение и химический состав. Частицы многих Б. состоят из головки округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 ''нм'' и отростка толщиной 10—40 и длиной 100—200 ''нм ''('''''рис.'''''). Другие Б. не имеют отростка; одни из них округлы, другие — нитевидны, размером 8х800 ''нм.'' Содержимое головки состоит преимущественно из дезоксирибону клейновой кислоты (ДНК) (длина её нити во много раз превышает размер головки и достигает 60—70 ''мкм,'' эта нить плотно скручена в головке) или рибонуклеиновой кислоты (РНК) и небольшого количества (около 3%) белка и некоторых других веществ. Отросток имеет вид полой трубки, окруженной чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда Б. чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих Б. имеется базальная пластинка с несколькими шиловидными или другие формы выступами. От пластинки отходят тонкие длинные нити, которые способствуют прикреплению фага к бактерии (см.''''' схему'''''). Оболочки головки и отростка состоят из белков. Общее количество белка в частице фага 50—60% , нуклеиновых кислот — 40—50% . Каждый Б. обладает специфическими антигенными свойствами, отличными от антигенов бактерии-хозяина и других фагов. Имеются антигены, общие для ряда фагов (особенно содержащих РНК).
+
== Строение и химический состав ==
 +
[[Файл:Бактериофаги_6_(БСЭ).jpg|thumb|Схема строения частицы бактериофага Т2 [[кишечная палочка|кишечной палочки]].]]
 +
Частицы многих бактериофагов состоят из головки округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 ''нм'' и отростка толщиной 10—40 и длиной 100—200 ''нм ''('''''рис.'''''). Другие бактериофагм не имеют отростка; одни из них округлы, другие — нитевидны, размером 8х800 ''нм.'' Содержимое головки состоит преимущественно из дезоксирибонуклейновой кислоты ([[ДНК]]) (длина её нити во много раз превышает размер головки и достигает 60—70 ''мкм,'' эта нить плотно скручена в головке) или рибонуклеиновой кислоты ([[РНК]]) и небольшого количества (около 3%) белка и некоторых других веществ. Отросток имеет вид полой трубки, окруженной чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда бактериофагов чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих Б. имеется базальная пластинка с несколькими шиловидными или другие формы выступами. От пластинки отходят тонкие длинные нити, которые способствуют прикреплению фага к бактерии (см.''''' схему'''''). Оболочки головки и отростка состоят из белков. Общее количество белка в частице фага 50—60% , нуклеиновых кислот — 40—50% . Каждый Б. обладает специфическими антигенными свойствами, отличными от антигенов бактерии-хозяина и других фагов. Имеются антигены, общие для ряда фагов (особенно содержащих РНК).
  
 
Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве ([[Денитрификация|денитрификацию]], [[Аммонификация|аммонификацию]], [[Азотфиксация|азотфиксацию]]).
 
Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве ([[Денитрификация|денитрификацию]], [[Аммонификация|аммонификацию]], [[Азотфиксация|азотфиксацию]]).
  
Размножение. Б. прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается ''[[Рекомбинация (генетич.)|рекомбинация]] —'' обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. [[Вирусы|Вирусы]]). Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (монофаги), другие — клетки разных видов (полифаги).
+
== Размножение ==
 +
Бактериофаг прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается ''[[Рекомбинация (генетич.)|рекомбинация]] —'' обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. [[Вирусы|Вирусы]]). Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (''монофаги''), другие — клетки разных видов (''полифаги'').
  
Б. делят на вирулентные, вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и умеренные (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме ([[Профаг|профаг]]). Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. [[Лизогения|Лизогения]] передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру ультрафиолетовыми или рентгеновскими лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и актиномицетов. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много мутаций Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. [[Трансдукция|Трансдукция]]). Б. могут резко изменять азотфиксирующую способность азотобактера, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др.
+
Бактериофаги делят на ''вирулентные'', вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и ''умеренные'' (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме ([[Профаг|профаг]]). Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. [[Лизогения|Лизогения]] передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру [[ультрафиолет]]овыми или [[рентгеновские лучи|рентгеновскими]] лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и [[актиномицеты|актиномицетов]]. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много [[мутации|мутаций]] Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. [[Трансдукция|Трансдукция]]). Бактериофаги могут резко изменять азотфиксирующую способность [[азотобактер]]а, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др.
  
Практическое значение Б. Некоторые фаги (одни или в сочетании с [[Антибиотики|антибиотиками]]) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека (дизентерия, брюшной тиф, холера, чума, стафилококковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Б. успешно применяются при определении вида бактерий, актиномицетов. Б. могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии.
+
== Практическое значение бактериофагов ==
 +
Некоторые фаги (одни или в сочетании с [[Антибиотики|антибиотиками]]) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека ([[дизентерия]], [[брюшной тиф]], [[холера]], [[чума]], [[стафилокок]]ковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Бактериофаги успешно применяются при определении вида бактерий, [[актиномицеты|актиномицетов]]. Бактериофаги могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии.
  
 
+
''Литература:''
 +
* Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955;
 +
* Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960;
 +
* Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961;
 +
* Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965.
  
''Лит.:'' Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955; Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960; Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961: Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965.
+
''Библиография:''  
 +
* Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958;
 +
* его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967.  
  
 
+
'' Я. И. Раутенштейн.''
  
Библ.: Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958; его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967.  
+
<gallery perrow=3 widths="240px" heights="240px">
 
+
Файл:Бактериофаги_0_(БСЭ).jpg|[[Электронный микроскоп|Электронная микрофотография]] кишечной палочки, окруженной частицами заражающего её фага Т2.
'' Я. И. Раутенштейн.''
+
Файл:Бактериофаги_1_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Т2 при большем увеличении.
 +
Файл:Бактериофаги_2_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Т3 с коротким отростком, головка 47х47 ''нм'', отросток 10х15 ''нм''
 +
Файл:Бактериофаги_3_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография частицы фага с освободившейся нитью дезоксирибонуклеиновой кислоты.
 +
Файл:Бактериофаги_4_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага Х174 без отростка с выступами, головка 25 ''нм'' в диаметре;
 +
Файл:Бактериофаги_5_(БСЭ).jpg|Электронная микрофотография фага МS2 без отростка, головка ок. 25 ''нм'' в диаметре.
 +
</gallery>
  
----
 
[[Файл:Бактериофаги_0_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография кишечной палочки, окруженной частицами заражающего её фага Т2.]]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_1_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография фага Т2 при большем увеличении.]]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_2_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография фага Т3 с коротким отростком, головка 47х47 ''нм'', отросток 10х15 ''нм'']]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_3_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография частицы фага с освободившейся нитью дезоксирибонуклеиновой кислоты.]]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_4_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография фага Х174 без отростка с выступами, головка 25 ''нм'' в диаметре;]]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_5_(БСЭ).jpg|thumb|Электронная микрофотография фага МS2 без отростка, головка ок. 25 ''нм'' в диаметре.]]
 
----
 
[[Файл:Бактериофаги_6_(БСЭ).jpg|thumb|Схема строения частицы бактериофага Т2 кишечной палочки.]]
 
 
{{БСЭ}}
 
{{БСЭ}}
 +
== Ссылки ==
 +
* [[:en:ru:Бактериофаги|Бактериофаги//Википедия]]
 +
* [http://www.golkom.ru/kme/02/1-139-3-4.html Краткая медицинская энциклопедия]
  
 
[[Категория:Микробиология]]
 
[[Категория:Микробиология]]
 
[[Категория:Бактериология]]
 
[[Категория:Бактериология]]
 +
[[en:Bacteriophage]]

Текущая версия на 01:32, 10 марта 2009

Бактериофаги (от бактерии и греч. phagos — пожиратель; буквально — пожиратели бактерий), фаги, бактериальные вирусы, вызывающие разрушение (лизис) бактерий и других микроорганизмов. Бактерофаги размножаются в клетках, лизируют их и переходят в др., как правило, молодые, растущие клетки. Впервые перевиваемый лизис бактерий (сибиреязвенной палочки) наблюдал в 1898 русский микробиолог Н. Ф. Гамалея. В 1915 английский учёный Ф. Туорт описал это же явление у гнойного стафилококка, а в 1917 французский учёный Ф. Д'Эрелль назвал литический агент, проходящий через бактериальные фильтры, «Бактериофагом».

Строение и химический состав

Схема строения частицы бактериофага Т2 кишечной палочки.

Частицы многих бактериофагов состоят из головки округлой, гексагональной или палочковидной формы диаметром 45—140 нм и отростка толщиной 10—40 и длиной 100—200 нм (рис.). Другие бактериофагм не имеют отростка; одни из них округлы, другие — нитевидны, размером 8х800 нм. Содержимое головки состоит преимущественно из дезоксирибонуклейновой кислоты (ДНК) (длина её нити во много раз превышает размер головки и достигает 60—70 мкм, эта нить плотно скручена в головке) или рибонуклеиновой кислоты (РНК) и небольшого количества (около 3%) белка и некоторых других веществ. Отросток имеет вид полой трубки, окруженной чехлом, содержащим сократительные белки, подобные мышечным. У ряда бактериофагов чехол способен сокращаться, обнажая часть стержня. На конце отростка у многих Б. имеется базальная пластинка с несколькими шиловидными или другие формы выступами. От пластинки отходят тонкие длинные нити, которые способствуют прикреплению фага к бактерии (см. схему). Оболочки головки и отростка состоят из белков. Общее количество белка в частице фага 50—60% , нуклеиновых кислот — 40—50% . Каждый Б. обладает специфическими антигенными свойствами, отличными от антигенов бактерии-хозяина и других фагов. Имеются антигены, общие для ряда фагов (особенно содержащих РНК).

Распространение. Б. найдены для большинства бактерий, в том числе патогенных и сапрофитных, а также .для актиномицетов (актинофаги) и сине-зелёных водорослей. Встречаются Б. в кишечнике человека и животных, в растениях, почве, водоёмах, сточных водах, навозе и т. д. Б. почвенных микроорганизмов влияют на течение микробиологических процессов в почве (денитрификацию, аммонификацию, азотфиксацию).

Размножение

Бактериофаг прикрепляется своим отростком к бактериальной клетке и, выделяя фермент, растворяет клеточную стенку; затем содержимое его головки через канадец отростка переходит внутрь клетки, где под влиянием нуклеиновой кислоты фага останавливается синтез бактериальных белков, ДНК и РНК и начинается синтез нуклеиновой кислоты, а затем и белков фага. Часть этих белков — ферменты, другая часть образует оболочку зрелой частицы Б. Более мелкие, сферические фаги попадают в бактерии без участия отростка. Если клетка бактерии заражена одновременно частицами Б., различающимися между собой по ряду свойств, то среди потомства, кроме частиц, подобных родителям, будут и такие, у которых эти свойства встречаются в новой комбинации, т. к. при размножении Б. наблюдается рекомбинация обмен кусками нитей нуклеиновой кислоты, являющейся носителем наследственной информации. Частицы крупных фагов выходят из бактерии, разрушая её, а некоторых мелких и нитевидных — из живых бактерий (см. Вирусы). Одни Б. весьма специфичны и способны лизировать клетки только одного какого-либо вида микроорганизмов (монофаги), другие — клетки разных видов (полифаги).

Бактериофаги делят на вирулентные, вызывающие лизис клетки с образованием новых частиц, и умеренные (симбиотические), которые адсорбируются клеткой и проникают в неё, но лизиса не вызывают, а остаются в клетке в латентной (скрытой) неинфекционной форме (профаг). Культуры, содержащие латентный фаг, называются лизогенными. Лизогения передаётся потомству бактерии. Лизогенная культура может содержать 2—3 и более фагов; она, как правило, устойчива против находящихся в ней фагов (лишь небольшая часть клеток лизируется и освобождает зрелые фаги). Воздействуя на лизогенную культуру ультрафиолетовыми или рентгеновскими лучами, перекисью водорода и некоторыми другими веществами, можно значительно увеличить количество клеток, освобождающих фаг (т. н. индукция Б.). Лизогения широко распространена среди всех видов бактерий и актиномицетов. В ряде случаев многие свойства лизогенной культуры (токсичность, подвижность бактерий и др.) зависят от наличия в ней определённых профагов. Описано много мутаций Б., сопровождающихся изменением их литической активности, строения частиц и «колоний», устойчивости против неблагоприятных воздействий и другие свойств. Б. играют большую роль в изменчивости и эволюции микробов, причём механизмы воздействия их на клетку разные (см. Трансдукция). Бактериофаги могут резко изменять азотфиксирующую способность азотобактера, токсичность и антигенные свойства патогенных бактерий и др.

Практическое значение бактериофагов

Некоторые фаги (одни или в сочетании с антибиотиками) применяли для профилактики (фагопрофилактики) и лечения (фаготерапии) ряда бактериальных инфекционных болезней человека (дизентерия, брюшной тиф, холера, чума, стафилококковые и анаэробная инфекции и др.) и животных. Однако антибиотики и другие химиотерапевтические средства оказались эффективнее фагов, в связи с чем применение их с лечебной целью сузилось. Бактериофаги успешно применяются при определении вида бактерий, актиномицетов. Бактериофаги могут вредить производству антибиотиков, аминокислот, молочных продуктов, бактериальных удобрений и в других отраслях микробиологического синтеза. Велико значение Б. для теоретических работ по генетике и молекулярной биологии.

Литература:

  • Раутенштейн Я. И., Бактериофагия, М., 1955;
  • Кривиский А. С., Проблемы бактериофагии, в сборнике: Актуальные вопросы вирусологии, М., 1960;
  • Гольдфарб Д. М., Бактериофагия, М., 1961;
  • Стент Г., Молекулярная биология вирусов бактерий, пер. с англ., М., 1965.

Библиография:

  • Raettig Н., Bakteriophagie. 1917—1956, Тl 1—2, Stuttg., 1958;
  • его же, Bakteriophagie. 1957—1965, Bd 1—2, Stuttg., 1967.

Я. И. Раутенштейн.

Эта статья или раздел использует текст Большой советской энциклопедии.

Ссылки