Гетероциклы — различия между версиями

Материал из ЭНЭ
Перейти к: навигация, поиск
м
м
Строка 20: Строка 20:
 
* Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981
 
* Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981
 
* Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974
 
* Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974
 
+
== Ссылки ==
 +
* [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/997.html - Гетероциклические соединения //XuMuK.ru - Химическая энциклопедия]
 +
* [[:en:ru:Гетероциклические соединения|Гетероциклические соединения //Википедия]]
  
 
[[Категория:Химия]]
 
[[Категория:Химия]]
 +
[[en:Heterocyclic compound]]

Версия 11:43, 15 сентября 2010

Гетероциклы(гетероциклические соединения)- циклические органические соединения, которые содержат в цикле помимо атомов углерода атомы других элементов (называемые гетероатомами): кислород O, азот N, фосфор P, серу S итд.

Примеры простейших гетероциклов, фурана, пиррола и тиофена:

Фуран.gif Пиррол.gif Тиофен.gif

Химия гетероциклических соединений (ХГС) очень важна, т.к. большинство из этих веществ физиологически активны, и могут применяться в качестве лекарств и БАД, причём по своему разнообразию природные гетероциклы не уступают синтетическим. Достаточно упомянуть, что пиррольный фрагмент входит в состав белка гемоглобина, переносящего кислород в крови большинства животных, чтобы понять важность ХГС.


В настоящее время хорошо изучена химия пяти- и шестичленных гетероциклов (пяти- и шестичленные циклы самые устойчивые по многим параметрам, поэтому чаще всего встречаются в природе) и их производных. Отдельными направлениями в ХГС являются, например химия пиридинов, пиперидинов, хинолинов, пиперидонов.


Литература

  • Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981
  • Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974

Ссылки