Гетероциклы — различия между версиями
EvgBot (обсуждение | вклад) м |
EvgBot (обсуждение | вклад) м |
||
Строка 20: | Строка 20: | ||
* Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981 | * Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981 | ||
* Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974 | * Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974 | ||
− | + | == Ссылки == | |
+ | * [http://www.xumuk.ru/encyklopedia/997.html - Гетероциклические соединения //XuMuK.ru - Химическая энциклопедия] | ||
+ | * [[:en:ru:Гетероциклические соединения|Гетероциклические соединения //Википедия]] | ||
[[Категория:Химия]] | [[Категория:Химия]] | ||
+ | [[en:Heterocyclic compound]] |
Версия 11:43, 15 сентября 2010
Гетероциклы(гетероциклические соединения)- циклические органические соединения, которые содержат в цикле помимо атомов углерода атомы других элементов (называемые гетероатомами): кислород O, азот N, фосфор P, серу S итд.
Примеры простейших гетероциклов, фурана, пиррола и тиофена:
Химия гетероциклических соединений (ХГС) очень важна, т.к. большинство из этих веществ физиологически активны, и могут применяться в качестве лекарств и БАД, причём по своему разнообразию природные гетероциклы не уступают синтетическим. Достаточно упомянуть, что пиррольный фрагмент входит в состав белка гемоглобина, переносящего кислород в крови большинства животных, чтобы понять важность ХГС.
В настоящее время хорошо изучена химия пяти- и шестичленных гетероциклов (пяти- и шестичленные циклы самые устойчивые по многим параметрам, поэтому чаще всего встречаются в природе) и их производных. Отдельными направлениями в ХГС являются, например химия пиридинов, пиперидинов, хинолинов, пиперидонов.
Литература
- Терней А., Современная органическая химия, в 2-х т.,- М:Мир 1981
- Моррисон Р., Бойд Р., Органическая химия,- М:Мир 1974