Полимерия

Материал из ЭНЭ
Версия от 12:56, 26 июля 2007; EvgBot (обсуждение | вклад)

(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

Полимерия

(хим.). - При слове изомерия (см.) уже было указано, что Берцелиус предложил называть полимерными тела одного и того же элементарного и процентного состава, но обладающие частицами различной величины. Между полимерами можно различить несколько классов. П. может быть случайной, в этом смысле оксиметилен - СН2О, уксусная кисл. - CО2H4О2, молочная кислота - C3H6О3; или неизвестный пока метилен - CH2 и все олефины (см.) - случайные полимеры друг друга, так как генетически они между собою не связаны. Затем можно отличить названием настоящих полимеров те тела, которые действительно являются продуктами полимерного превращения одно другого, напр.: паральдегид2Н4О)3 и метальдегид2Н4O)3 - утроенные полимеры уксусного альдегида С 2 Н 4 О; бензол С6Н6 - утроенный полимер ацетилена С2Н2; циануровая кислота С3Н3N3О3 - утроенный полимер циановой кислоты CNHO; i-фруктоза [CH2(OH)[CH(OH)]3-CO-CH2(OH)]2 - удвенадцатиренный полимер оксиметилена СН2О (см. Гидраты углерода и Глюкозы) и т. д. К полимерным превращениям способны между органическими соединениями очень многие вещества. Между углеводородами легко уплотняются олефины (см.), многие углеводороды ряда ацетилена и ряда CnН2n-4, следующего за ним (ср. об изопрене С5Н8 Каучук и Терпены); начиная с ряда С nH2n-4 способность к полимеризации менее выражена; относительно полимерных углеводородов надо заметить, что они редко способны к гладкой деполимеризации. Необыкновенно легко полимеризуются альдегиды и окиси (см.), некоторые непредельные кислоты (см. Поли...) и многие содержащие азот органические тела, а между ними особенно вещества, содержащие группу циана -(CN)'. Многие из этих полимеров способны, распадаясь в известных условиях, превращаться в мономеры. Полимеризующими агентами являются нагревание и затем химическое действие самых разнообразных веществ, каковы: крепкие минеральные кислоты (по преимуществу H2SO4), различные неорганические соли, фтористый бор (для углеводородов), кислоты, соли уксусной кислоты, едкие щелочи (для альдегидов и оксиальдегидов) и т. д. Что касается изменения физических свойств полимеров сравнительно с мономерами, то вообще можно заметить, что они обладают большим удельным весом, более высокой точкой плавления (если они тверды) и более высокой точкой кипения (очень часто, впрочем, полимеры способны переходить в парообразное состояние, только претерпевая превращение в мономеры); относительно же изменения химических свойств можно только заметить, что полимеры вообще химически индифферентнее мономеров (ср., напр., свойства оксиметилена со свойствами хотя бы i-фруктозы).

А. И. Горбов

В статье воспроизведен материал из Большого энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона.