Манниха реакция

Манниха реакция, замена водорода в органических соединениях на аминометильную

группу (аминометилирование) при действии формальдегида и аммиака (а также аминов или их хлористоводородных солей). В М. р. вступают различные соединения, содержащие подвижный атом водорода при атоме углерода: альдегиды и кетоны, имеющие водород у a-углеродного атома, производные малоновой кислоты, фенолы, гетероциклические соединения, углеводороды ацетиленового ряда и другие. Ниже приведены уравнения реакций для ацетона и индола; в первом случае использован солянокислый диметиламин, во втором — пиперидин:

CH₃COCH₃ + CH₂O + (CH₃)₂NH×HCl ® CH₃COCH₂CH₂N(CH₃)₂×HCl + H₂O

Механизм реакции Манниха сводится, по-видимому, к образованию аминометильного катиона, который атакует атом углерода, несущий частичный отрицательный заряд (электрофильное замещение):

М. р. широко применяется в органическом синтезе и используется в промышленности главным образом для получения лекарственных веществ. Реакция открыта в 1917 немецким химиком К. Маннихом (С. Mannich), который показал её общий характер и затем исследовал в течение 30 лет.

Лит.: Органические реакции, перевод с английского, сб. 1, М., 1948, с. 399.

Б. Л. Дяткин.

Эта статья или раздел использует текст Большой советской энциклопедии.

---

См. также

• Реакция Манниха

Литература

• Вацуро К. В., Мищенко Г. Л., Именные реакции в органической химии, М., 1976, с. 268-69;
• Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 524, 561, 603-04;
• Tramontini М., "Synthesis", 1973, № 12, р. 703-75.

Ссылки

• Манниха реакция //Химическая энциклопедия:XuMuK.ru